Антиагреганты – это лекарственные препараты, которые препятствуют образованию тромбов (сгустков крови) в сосудах. Они рассматриваются как эффективное средство в борьбе с тромбозами и другими сердечно-сосудистыми заболеваниями.
В зависимости от механизма действия, антиагреганты делятся на несколько групп.
Механизм действия асептических препаратов основан на подавлении активности ферментов, отвечающих за свертываемость крови, таких как тромбоксан и аденозиндифосфат, а также активации тромбоцитов. Препараты этой группы позволяют снизить склонность тромбоцитов к слипанию и облегчают процесс кровотока через суженные атеросклеротическими бляшками сосуды.
Антикоагулянты проявляют свою эффективность за счет снижения синтеза и активности фактора тромбообразования внутри сосудов. Это препараты, которые задерживают внутрисосудистую вибрикуло-тромбообразующую активность. Они могут быть назначены как для профилактики тромбоза, так и для его лечения.
Фибринолитические препараты оказывают воздействие на свертываемость крови за счет активации фибринолиза – процесса, обратного свертыванию крови. Это позволяет разрушить уже образовавшиеся тромбы и предотвратить их дальнейшее рост.
Итак, классификация антиагрегантов позволяет нам понять, каким образом каждая из групп лекарственных препаратов влияет на образование тромбов и каким образом их превентивное применение может помочь в борьбе с тромбозами и другими сердечно-сосудистыми заболеваниями.
- Виды антиагрегантов: разнообразие препаратов
- Аспирины: классические антиагреганты
- Механизм действия аспиринов
- Применение и преимущества аспиринов
- Тромбоцитагрегационные ингибиторы: современный подход
- Действие тромбоцитагрегационных ингибиторов
- Разновидности тромбоцитагрегационных ингибиторов
- Применение тромбоцитагрегационных ингибиторов в клинической практике
- Фосфодиэстеразные ингибиторы: новые перспективы
- Механизм действия фосфодиэстеразных ингибиторов
- Преимущества и применение фосфодиэстеразных ингибиторов
- Производные тиенопиридина: эффективность и безопасность
- Механизм действия производных тиенопиридина
- Клиническое применение производных тиенопиридина
- Гликопротеиновые IIb/IIIa-ингибиторы: препараты нового поколения
- Действие гликопротеиновых IIb/IIIa-ингибиторов
- Применение гликопротеиновых IIb/IIIa-ингибиторов в клинической практике
- 📽️ Видео
Видео:Антикоагулянты: препараты, механизм действия и основные показанияСкачать
Виды антиагрегантов: разнообразие препаратов
Основные виды антиагрегантов:
- Ацетилсалициловая кислота (аспирин) — один из наиболее широко используемых антиагрегантов. Он уменьшает сгустимость крови и предотвращает образование тромбов. Аспирин применяется для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и после инфаркта.
- Тиклопидин — антиагрегант, который подавляет сцепление тромбоцитов и препятствует их агрегации. Тиклопидин применяется в комбинации с аспирином для профилактики тромбоза после инфаркта и инсульта.
- Клопидогрел — препарат, который также подавляет сцепление тромбоцитов и замедляет образование тромбов. Клопидогрел применяется для профилактики тромбоза при атеросклерозе и после операций на сердце.
Это лишь некоторые примеры антиагрегантов, которые используются в медицинской практике. Врач назначает конкретный препарат в зависимости от состояния пациента и его медицинской истории.
Видео:Антиагреганты: механизм действия.Скачать
Аспирины: классические антиагреганты
Аспирин широко используется для профилактики и лечения состояний, связанных с риском тромбоза, таких как ишемическая болезнь сердца, инсульт и тромбоэмболия легочной артерии. Кроме того, аспирин может использоваться для облегчения боли и снижения температуры при лихорадке.
Длительное применение аспирина может вызвать побочные эффекты: повышенный риск кровотечений, в особенности желудочно-кишечных, аллергические реакции и развитие язвы желудка и 12-перстной кишки. Поэтому перед началом приема аспирина необходима консультация врача и оценка показаний и противопоказаний.
Аспирин является одним из самых старых и изученных антиагрегантов. Его доступность и эффективность делают его незаменимым лекарственным средством.
Механизм действия аспиринов
Механизм действия аспиринов основан на его способности подавлять активность фермента циклооксигеназы. Циклооксигеназа участвует в образовании простагландинов — веществ, способствующих агрегации тромбоцитов и сужению сосудов.
Аспирин связывается с активным участком циклооксигеназы и тем самым предотвращает ее активацию. В результате снижается образование простагландинов, что приводит к уменьшению агрегации тромбоцитов и снижению риска образования тромбов.
Кроме того, аспирин обладает противовоспалительным и жаропонижающим действием, связанным с его способностью ингибировать синтез простагландинов.
Механизм действия аспиринов делает их эффективными препаратами для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, так как они способны снижать риск образования тромбов и улучшать микроциркуляцию.
Применение и преимущества аспиринов
Одним из основных преимуществ аспирина является его быстрое и надежное действие. Уже через несколько минут после приема аспирина можно заметить его эффект на организм. Он снижает вязкость крови и уменьшает риск возникновения тромбов, что снижает вероятность развития инсульта и инфаркта миокарда.
Кроме того, аспирин обладает противовоспалительными свойствами. Он снижает выработку в организме веществ, вызывающих воспаление, что помогает смягчить симптомы ревматических заболеваний и других воспалительных процессов.
Аспирин также может использоваться для снижения температуры при лихорадке и снижения боли при головной, зубной и мышечной боли. Он часто назначается врачами как средство кратковременного облегчения симптомов различных заболеваний.
Регулярное применение аспирина для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний может существенно снизить риск их развития. Он рекомендуется для пациентов с повышенным давлением, атеросклерозом и другими факторами риска. Но перед началом приема аспирина для профилактики необходимо проконсультироваться с врачом, так как он может иметь противопоказания и побочные эффекты.
- Быстрое и надежное действие
- Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний
- Противовоспалительные свойства
- Снижение температуры и боли
- Снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний
Видео:Базисная фармакология антиагрегантовСкачать
Тромбоцитагрегационные ингибиторы: современный подход
Современный подход к применению тромбоцитагрегационных ингибиторов базируется на знании о механизмах тромбоцитагрегации и тромбообразования в организме. Основными целями лечения являются:
- Подавление активации тромбоцитов;
- Снижение агрегации тромбоцитов;
- Препятствие образованию тромбов.
Существует несколько видов тромбоцитагрегационных ингибиторов, каждый из которых оказывает свой эффект на тромбоциты. Некоторые из них влияют на синтез и высвобождение тромбоцитарных гранул, другие на мембранные рецепторы тромбоцитов, а еще другие влияют на внутриклеточные сигнальные пути.
Также стоит отметить, что тромбоцитагрегационные ингибиторы различных групп могут использоваться в комбинации для наиболее эффективного подавления тромбоцитов и предотвращения тромбоза. Однако, при применении этих препаратов необходимо учитывать возможные побочные эффекты и взаимодействия с другими лекарственными средствами.
В итоге, современный подход к использованию тромбоцитагрегационных ингибиторов предполагает индивидуализацию терапии в зависимости от клинической ситуации и риска развития тромбоза. Рациональное и целенаправленное применение этих препаратов способствует снижению смертности и осложнений при сердечно-сосудистых заболеваниях.
Действие тромбоцитагрегационных ингибиторов
Основной механизм действия тромбоцитагрегационных ингибиторов состоит в блокировке одного из ключевых ферментов тромбоцитов – циклооксигеназы. Этот фермент отвечает за синтез простагландинов, веществ, усиливающих агрегацию тромбоцитов. Блокировка циклооксигеназы приводит к снижению синтеза простагландинов и, как следствие, к снижению агрегации тромбоцитов.
Однако, наряду с блокировкой циклооксигеназы, тромбоцитагрегационные ингибиторы также могут влиять на другие ферменты и рецепторы тромбоцитов, такие как аденозиндифосфат-рибозилтрансфераза, гликопротеин IIb/IIIa, тирозинкиназа и другие. Это позволяет им оказывать глубокий и полный эффект на процесс агрегации тромбоцитов и образование тромбов.
В результате приема тромбоцитагрегационных ингибиторов происходит снижение агрегации тромбоцитов, улучшение микроциркуляции, снижение риска развития тромбоэмболических осложнений, таких как тромбозы и инфаркты. Эта группа лекарств также позволяет предотвращать повторные случаи тромботических событий, что делает их эффективными средствами для лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.
Разновидности тромбоцитагрегационных ингибиторов
Существует несколько разновидностей тромбоцитагрегационных ингибиторов:
АЦЕ-ингибиторы: эти препараты препятствуют активации тромбоцитов и снижают агрегацию, блокируя действие ангиотензинпревращающего фермента (АЦЕ). Некоторые из наиболее известных АЦЕ-ингибиторов включают эналаприл, рамиприл и лизиноприл.
Тиенопиридины: эти препараты влияют на функцию тромбоцитов, блокируя рецептор АДФ, который необходим для их агрегации. Наиболее распространенным примером тиенопиридина является клофибрат.
Гликопротеин IIb/IIIa-ингибиторы: эти ингибиторы препятствуют связыванию тромбоцитов один с другим путем блокирования рецепторов гликопротеина IIb/IIIa. Они часто используются при лечении острого коронарного синдрома. Примеры гликопротеин IIb/IIIa-ингибиторов включают абциксимаб и эффент.
Классификация антиагрегантов является важным аспектом в лечении тромбоцитарной агрегации и профилактике развития тромботических осложнений. Использование различных разновидностей тромбоцитагрегационных ингибиторов позволяет адаптировать лечение под конкретный случай и обеспечить эффективную защиту сердечно-сосудистой системы.
Применение тромбоцитагрегационных ингибиторов в клинической практике
Основным механизмом действия тромбоцитагрегационных ингибиторов является подавление активности тромбоцитов, клеток крови, ответственных за образование тромбов. Это осуществляется через различные механизмы, включая блокировку рецепторов на тромбоцитах, ингибирование ферментов, участвующих в процессе свертывания крови, и снижение общей агрегации тромбоцитов.
Применение тромбоцитагрегационных ингибиторов показано при различных состояниях, связанных с повышенным риском тромбоза, таких как:
- Ишемическая болезнь сердца, включая стенокардию и инфаркт миокарда;
- Цереброваскулярные заболевания, включая инсульт и транзиторную ишемическую атаку;
- Сосудистая хирургия, включая стентирование и шунтирование;
- Тромбоэмболические осложнения при фибрилляции предсердий и других нарушениях ритма сердца;
- Повышенный тромбоэмболический риск при старении, наличии сопутствующих заболеваний или других факторов риска.
Выбор конкретного тромбоцитагрегационного ингибитора осуществляется в зависимости от клинической ситуации и индивидуальных особенностей пациента. Некоторые из наиболее широко используемых представителей этого класса лекарственных препаратов включают аспирин, кардиопирин, клопидогрел, прасугрел, тикагрелор и др.
Однако применение тромбоцитагрегационных ингибиторов может сопровождаться определенными нежелательными эффектами, такими как кровотечения, аллергические реакции, диспепсические расстройства и др. Поэтому при назначении этих препаратов важно учитывать показания и противопоказания, а также соблюдать рациональные схемы дозирования и мониторирование пациента.
Тромбоцитагрегационные ингибиторы играют значительную роль в клинической практике и помогают предотвращать развитие тромбоэмболических событий у пациентов с повышенным тромбоэмболическим риском. Их применение требует компетентного медицинского наблюдения и соблюдения установленных рекомендаций и протоколов.
Видео:АнтиагрегантыСкачать
Фосфодиэстеразные ингибиторы: новые перспективы
Фосфодиэстеразные ингибиторы широко применяются в медицине. Наиболее известными и широко используемыми являются ингибиторы ФДЭ-5, такие как силденафил (Виагра), варденафил (Левитра) и тадалафил (Сиалис). Однако исследователи продолжают исследовать и разрабатывать новые фосфодиэстеразные ингибиторы, чтобы улучшить эффективность лечения и расширить область применения.
Одним из перспективных направлений в разработке новых фосфодиэстеразных ингибиторов является выборивание группы препаратов, ингибирующих более одного из известных фосфодиэстеразных изоферментов. Это позволит более точно регулировать физиологические процессы в организме и достичь более высокой эффективности лечения.
Фосфодиэстераза | Препараты |
---|---|
ФДЭ-1 | Запростол |
ФДЭ-2 | Эритромицин |
ФДЭ-3 | Милринон |
ФДЭ-4 | Ролиолактон |
ФДЭ-5 | Силденафил |
Другим перспективным направлением является создание ингибиторов, специфичных для конкретных фосфодиэстеразных изоферментов. Такие препараты будут иметь более узкую специфичность действия и смогут оказывать таргетированное воздействие на определенные биологические процессы, что может уменьшить нежелательные побочные эффекты.
Фосфодиэстеразные ингибиторы представляют собой перспективный и быстро развивающийся класс лекарственных препаратов. Исследования в этой области продолжаются, и мы можем ожидать появления новых препаратов, которые будут обладать более высокой эффективностью и меньшими побочными эффектами.
Механизм действия фосфодиэстеразных ингибиторов
Повышение уровня ЦГМФ и ЦАМФ способствует расслаблению гладких мышц сосудов и увеличению их просвета. Это приводит к снижению сосудистого сопротивления и повышению перфузии крови. Благодаря этому, фосфодиэстеразные ингибиторы обладают антиагрегантными и вазодилатирующими свойствами.
Самыми известными представителями фосфодиэстеразных ингибиторов являются силденафил (Viagra), варденафил (Levitra) и тадалафил (Cialis), которые используются для лечения эректильной дисфункции. Эти препараты блокируют фермент фосфодиэстеразу типа 5, повышая уровень ЦГМФ. Это приводит к расслаблению гладких мышц кавернозных тел пениса и увеличению притока крови, что способствует эрекции.
Кроме того, фосфодиэстеразные ингибиторы могут быть использованы в кардиологии для лечения гипертонической болезни и стенокардии. Эти препараты блокируют фермент фосфодиэстеразу типа 3, что повышает уровень ЦАМФ в сердечной мышце, улучшает коронарную перфузию и снижает сосудистое сопротивление.
Таким образом, механизм действия фосфодиэстеразных ингибиторов основан на блокировании ферментов, разрушающих циклические нуклеотиды, что приводит к расслаблению мышц и повышению просвета сосудов. Это обуславливает их антиагрегантное и вазодилатирующее действие, а также их применение в лечении эректильной дисфункции и некоторых сердечно-сосудистых заболеваний.
Преимущества и применение фосфодиэстеразных ингибиторов
Главным преимуществом фосфодиэстеразных ингибиторов является их способность блокировать действие ферментов, ответственных за разрушение циклического аденозинмонофосфата (ЦАМФ) или циклического гуанозинмонофосфата (ЦГМФ). Это приводит к повышению уровней ЦАМФ или ЦГМФ в клетках, что, в свою очередь, способствует расширению кровеносных сосудов и улучшению кровотока.
Фосфодиэстеразные ингибиторы могут быть использованы для лечения таких заболеваний, как ишемическая болезнь сердца, стенокардия, гипертензия, сердечная недостаточность и пневмония. Они также могут быть применены для профилактики тромбозов и инфарктов миокарда.
Известные примеры фосфодиэстеразных ингибиторов включают в себя силденафил (виагра), тадалафил (сиалис) и варденафил (левитра). Эти препараты широко используются для лечения эректильной дисфункции, но также имеют свои применения в кардиологии и ангиологии.
Однако, как и с любыми лекарственными средствами, фосфодиэстеразные ингибиторы могут иметь побочные эффекты, такие как головная боль, покраснение лица, диарея и нарушение зрения. Поэтому перед применением следует проконсультироваться с врачом и строго соблюдать рекомендации по дозировке.
Видео:Антикоагулянты. Антиагреганты. Фибринолитики.Скачать
Производные тиенопиридина: эффективность и безопасность
Производные тиенопиридина, такие как клопидогрел и прасугрел, обладают высокой эффективностью в предотвращении тромбообразования и рецидивов сердечно-сосудистых событий у пациентов с атеротромботическими заболеваниями.
Механизм действия производных тиенопиридина заключается в том, что они связываются с рецепторами P2Y12, ингибируя активацию тромбоцитов и снижая их агрегацию. Это приводит к уменьшению риска тромбообразования и снижению смертности у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями.
Однако, применение производных тиенопиридина может быть связано с некоторыми нежелательными эффектами и ограничениями. Основной нежелательный эффект, связанный с использованием этих препаратов, — это риск кровотечений, особенно у пациентов с язвенной болезнью желудка и кишечника или с повышенной склонностью кровотечения.
Также, производные тиенопиридина могут вызывать аллергические реакции, тромбоцитопению и лекарственную непереносимость у некоторых пациентов. Поэтому перед началом лечения необходимо провести тщательную оценку пациента, а также подбор дозы и режима применения препарата с учетом индивидуальных особенностей.
В целом, производные тиенопиридина являются эффективными антиагрегантами, которые помогают предотвращать тромбообразование и улучшают прогноз у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Однако, из-за потенциального риска нежелательных эффектов, необходимо тщательно оценивать пациентов перед назначением этих препаратов и следить за их состоянием во время лечения.
Механизм действия производных тиенопиридина
Механизм действия производных тиенопиридина основан на их способности ингибировать специфический рецептор на поверхности тромбоцитов, называемый P2Y12-рецептором. При связывании с этим рецептором, производные тиенопиридина изменяют его конформацию и замедляют активацию тромбоцитов.
П2Y12-рецептор является ключевым компонентом в образовании тромбоцитарного агрегата и сгустка. Он активируется при стимуляции тромбоцитов, вызывая закрытие гликопротеиновых рецепторов и мобилизацию внутриклеточных сигнальных путей, которые приводят к активации тромбоцитов и образованию тромбоцитарного агрегата.
Производные тиенопиридина, такие как клопидогрел, прасугрел и тикагрелор, связываются с P2Y12-рецептором и предотвращают его активацию, тем самым препятствуя образованию тромбоцитарного агрегата. Это возможно благодаря их специфическому механизму связывания с рецептором и снижению его активности.
Препараты | Механизм действия | Продолжительность действия |
---|---|---|
Клопидогрел | Непрямой ингибитор P2Y12-рецептора | До 7 дней |
Пасугрел | Непрямой ингибитор P2Y12-рецептора | До 5 дней |
Тикаргелор | Прямой ингибитор P2Y12-рецептора | До 12 часов |
Производные тиенопиридина являются важными препаратами в кардиологии и сосудистой хирургии. Они успешно применяются для профилактики тромбоза и ишемической болезни сердца у пациентов с высоким риском развития сердечно-сосудистых осложнений.
Клиническое применение производных тиенопиридина
Основным механизмом действия производных тиенопиридина является блокировка рецепторов АДФ-зависимой пластичности тромбоцитов, что приводит к снижению их активации и агрегации. Это способствует разрыву тромбов и предотвращению новообразования тромбов.
Производные тиенопиридина, такие как карегел и плавикс, широко используются в клинике для профилактики и лечения инфаркта миокарда, инсульта и других сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с атеросклерозом и острыми коронарными синдромами.
Кроме того, производные тиенопиридина могут быть назначены пациентам после аортокоронарного шунтирования или установления стентов для предотвращения тромбообразования и рестеноза стентов. Они также могут быть применены для профилактики тромбоза после операций на суставах.
Препарат | Производное тиенопиридина | Клиническое применение |
---|---|---|
Карегел | Тиклопидин | Профилактика инфаркта миокарда и инсульта, лечение острых коронарных синдромов |
Плавикс | Клопидогрел | Профилактика тромбообразования после аортокоронарного шунтирования, лечение острых коронарных синдромов |
Производные тиенопиридина обладают хорошей переносимостью и низкой токсичностью, что делает их широко применимыми в клинике. Однако необходимо учитывать возможные побочные эффекты, такие как кровотечения, аллергические реакции и диспепсические расстройства, и контролировать их при назначении этих препаратов.
В целом, производные тиенопиридина являются важным классом лекарственных средств, которые эффективно применяются в клинике для предотвращения и лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Их использование должно быть основано на индивидуальном подходе к каждому пациенту и учете его особенностей и сопутствующих заболеваний.
Видео:Антикоагулянты: Механизм действия, препараты.Скачать
Гликопротеиновые IIb/IIIa-ингибиторы: препараты нового поколения
Препараты нового поколения гликопротеиновых IIb/IIIa-ингибиторов обладают более высокой селективностью и меньшими побочными эффектами по сравнению с ранее использовавшимися аналогами. Эти препараты активно применяются в кардиологии для профилактики тромбозов и ишемических состояний у пациентов с острым коронарным синдромом, а также во время проведения коронарного шунтирования и ангиопластики.
Механизм действия гликопротеиновых IIb/IIIa-ингибиторов основан на блокировании специфического рецептора на поверхности тромбоцитов — комплекса IIb/IIIa. Это предотвращает связывание фибриногена с тромбоцитами и образование тромбов. Таким образом, антиагреганты этой группы снижают риск тромбозов и улучшают регенерацию кровотока в поврежденных сосудах.
Среди препаратов нового поколения гликопротеиновых IIb/IIIa-ингибиторов можно выделить такие препараты, как Итропид (Эффент), Абиксимаб (РеоПро), Тирофибан (Аггреникс) и другие. Они имеют разные дозировки, способы применения и побочные эффекты, поэтому выбор конкретного препарата зависит от состояния пациента и его переносимости лекарственных средств.
Действие гликопротеиновых IIb/IIIa-ингибиторов
Действие гликопротеиновых IIb/IIIa-ингибиторов основано на их способности связываться с последующей блокадой рецепторов IIb/IIIa на плазматической мембране тромбоцитов. Это приводит к инактивации рецепторов и предотвращает агрегацию или склеивание тромбоцитов, что является ключевым шагом в образовании тромбов.
Гликопротеиновые IIb/IIIa-ингибиторы могут быть использованы в качестве антиагрегантов для профилактики тромбозов, особенно у пациентов с коронарными заболеваниями и сопутствующими рисками. Они могут быть применены как монотерапия или в комбинации с другими антикоагулянтами.
Существуют различные гликопротеиновые IIb/IIIa-ингибиторы, включая абциксимаб, эфирофилонтид, тироксагелант, элирахант и другие. Каждый из них обладает своими особенностями и применяется в зависимости от конкретной клинической ситуации.
- Абциксимаб — один из самых широко используемых гликопротеиновых IIb/IIIa-ингибиторов. Он образует стабильный комплекс с рецепторами IIb/IIIa и предотвращает связывание фибриногена с тромбоцитами.
- Эфирофилонтид — имеет высокую аффинность к рецепторам IIb/IIIa и обладает длительным действием, что делает его эффективным средством для профилактики тромбозов.
- Тироксагелант — обладает высокой аффинностью к рецепторам IIb/IIIa и быстрым началом действия. Он широко используется в процедуре ангиопластики с целью предотвращения острой рестеноза.
Действие гликопротеиновых IIb/IIIa-ингибиторов может быть сопровождено некоторыми побочными эффектами, такими как тромбоцитопения, геморрагические осложнения, аллергические реакции и т. д. Поэтому необходимо тщательно контролировать состояние пациента при использовании этих препаратов.
Применение гликопротеиновых IIb/IIIa-ингибиторов в клинической практике
Применение гликопротеиновых IIb/IIIa-ингибиторов широко распространено в клинической практике, особенно при лечении острых коронарных синдромов, таких как нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда без подъема сегмента ST. Они также применяются при проведении коронарного шунтирования и ангиопластики.
Гликопротеиновые IIb/IIIa-ингибиторы эффективны для профилактики тромбоэмболии при реваскуляризации миокарда и при сосудистых процедурах, таких как ангиопластика и стентирование. Они предотвращают развитие тромбозов и снижают риск рестеноза после процедур.
Однако применение гликопротеиновых IIb/IIIa-ингибиторов может сопровождаться рядом побочных эффектов, включая кровотечения. Поэтому необходимо тщательно контролировать гемостаз у пациента и учитывать показания и противопоказания к применению этих препаратов.
В целом, гликопротеиновые IIb/IIIa-ингибиторы являются важным инструментом в клинической практике для предотвращения тромботических осложнений и вмешательств в систему свертывания крови. Их применение требует определенных знаний и навыков со стороны медицинского персонала и должно осуществляться с учетом индивидуальных особенностей пациента и его состояния.
📽️ Видео
Фармакология антиагрегантных препаратовСкачать
Антитромботические препараты (классификация).Скачать
Умный Медик [УМ] - Механизм действия Антибиотиков. Базовое видео по фармакологии.Скачать
Глюкокортикостероиды - классификация, механизм действия, показания, побочные эффекты, мнемоникаСкачать
Антибиотики. Классификация.Механизм действияСкачать
Базисная фармакология классических антидепрессантовСкачать
Антиангинальные средстваСкачать
НПВС - нестероидные противовоспалительные средства - механизм действия, показания, побочные эффектыСкачать
Агрегация тромбоцитов на анализаторах Sysmex CS-серии. Общие вопросы.Скачать
Антиаритмические препараты. Фармакология простым языком.Скачать
Нефракционированный гепарин. Низкомолекулярные гепарины. Фондапаринукс.Скачать
Фармакология 5.Противоаллергические средстваСкачать
Антиаритмические препараты 1 класса - блокаторы натриевых каналовСкачать
Базисная фармакология местных анестетиковСкачать