Структура и состав хромосом — всестороннее объяснение

Хромосомы являются одним из определенных символов жизни нашей планеты. Их наличие и строение у каждого организма, начиная от микроскопических одноклеточных существ до сложных многоядерных организмов, позволяет удивиться величайшей хитрости природы. Что же такое хромосомы?

Хромосомы представляют собой основное средство хранения, передачи и сборки генетической информации. Они укладываются внутри ядра клетки и являются неотъемлемыми компонентами всех живых организмов. Центральная роль хромосом состоит в том, чтобы обеспечить точное копирование и передачу генетической информации от одного поколения к другому.

Структура хромосом представляет собой сложный комплекс белков и ДНК, который образует компактное спиральное образование. Каждая хромосома состоит из двух сестринских хроматид, объединенных в центромере. Хроматиды в сухом виде практически не различимы, но после процесса образования новой клетки они начинают разделяться, образуя две отдельные хромосомы.

Видео:Строение хромосом. Изучаем в 3DСкачать

Определение хромосом

Хромосомы имеют форму длинных нитей, которые становятся видимыми только во время подготовки к делению клетки. В процессе деления хромосомы укорачиваются и уплотняются, чтобы обеспечить безопасный и сбалансированный перенос генетической информации в новые клетки.

Количество хромосом в организме может быть разным. Например, человек имеет 46 хромосом, то есть 23 пары. В каждой паре одна хромосома получена от отца, а вторая — от матери.

Хромосомы содержат гены, которые кодируются ДНК и определяют различные характеристики организма, такие как цвет глаз, тип волос и наличие наследственных заболеваний. Гены находятся на определенных участках хромосом, называемых локусами.

Хромосомы играют важную роль в процессе наследования генетических информации от родителей к потомкам. Они помогают сохранить структуру ДНК при делении клетки, а также обеспечивают равномерное распределение генетической информации в процессе сексуального размножения.

Видео:Хромосмы. Виды хромосом и их строениеСкачать

Структура хромосом

Основная форма хромосомы – это длинная нить ДНК, которая называется хроматидой. Хроматиды связаны между собой в определенных местах – центромерах. Центромеры разделяют хромосому на две части – короткую (p-плечо) и длинную (q-плечо) армы.

Каждая хроматиды состоит из повторяющихся участков ДНК, которые называются генами. Гены определяют нашу наследственность и контролируют различные биологические процессы в нашем организме. Они состоят из кодонов – последовательностей нуклеотидов A (аденин), T (тимин), G (гуанин), C (цитозин).

Помимо ДНК, хромосомы также содержат различные белки. Однако, их функция и роль в хромосомах не полностью поняты. Однако, известно, что белки помогают поддерживать структуру и организацию хромосом в ядре клетки.

Хромосомы имеют своеобразную форму, которая признается под микроскопом. Нормальный человек имеет 46 хромосом, разделенных на 23 пары. 22 пары называются автосомами, а одна пара — половыми хромосомами (у мужчин — XY, у женщин — XX).

Гены

Каждый ген состоит из специфической последовательности нуклеотидов, которые кодируют конкретную аминокислотную последовательность. Аминокислоты, в свою очередь, являются основными строительными блоками белков — основных структурных и функциональных компонентов организма.

Процесс считывания генетической информации происходит через транскрипцию и трансляцию. Во время транскрипции, фермент РНК-полимераза считывает последовательность нуклеотидов гена и преобразует ее в молекулу РНК — мРНК. Затем, в процессе трансляции, мРНК связывается с рибосомой, где аминокислоты соединяются в определенной последовательности, образуя белок.

Гены могут быть разделены на две основные категории: кодирующие и некодирующие. Кодирующие гены содержат информацию для синтеза белков, тогда как некодирующие гены выполняют регуляторные функции, контролирующие активность других генов.

Количество генов в организме определяется его геномом. У разных организмов геном может быть различным — от нескольких тысяч до нескольких десятков тысяч генов. Например, у человека геном состоит примерно из 20 тысяч генов, которые кодируют белки и участвуют в различных процессах организма.

Изучение генов позволяет лучше понять механизмы наследственности и различные заболевания, связанные с изменением генетической информации. Ученые могут анализировать гены, выявлять мутации и разрабатывать методы лечения на основе этой информации.

Теломеры

Человеческие теломеры состоят из повторений ДНК последовательности TTAGGG, которые образуют специальные свернутые структуры.

Теломеры имеют несколько ключевых ролей. Они помогают защитить хромосомы от связывания с другими хромосомами и от повреждений. Также, теломеры играют важную роль в репликации ДНК – они обеспечивают корректное продление цепи ДНК при каждом клеточном делении. Благодаря теломерам, хромосомы могут быть полностью скопированы. Без теломеров, хромосомы сокращались бы после каждого деления, что привело бы к потере генетической информации.

Однако, с каждым делением клеток теломеры сокращаются. Поэтому, при достижении определенной длины, клетка перестает делиться и входит в состояние апоптоза – программированной гибели. Таким образом, теломеры служат своеобразным шкафчиком для счетчика времени и ограничивают количество клеточных делений, которые могут произойти.

Видео:Строение хромосомы | ЕГЭ Биология | Даниил ДарвинСкачать

Число хромосом

В каждой клетке организма содержится определенное число хромосом. В человеческом организме обычно имеется 46 хромосом, а точнее 23 пары. Одна половая клетка содержит одну хромосому из каждой пары, образуя таким образом 23 хромосомы. По прошествии определенного процесса, называемого мейозом, половые клетки комбинируются для образования новой клетки, содержащей все 46 хромосом.

Количество хромосом в организме может различаться между разными видами. Например, у собак, кошек и других млекопитающих обычно содержится 38 хромосом, у мух примерно 6 хромосом, а у растений может быть от нескольких десятков до нескольких сотен хромосом.

Каждая хромосома состоит из двух собрата, называемых хроматидами, которые соединены в области, называемой центромером. Хроматиды являются полными копиями друг друга и содержат гены, которые содержат информацию о наследственных характеристиках организма. В процессе деления клетки, хроматиды разделяются, образуя две новые хромосомы, каждая из которых передается в новую клетку.

Диплоидность

Для определения диплоидности необходимо рассмотреть структуру хромосом. Они состоят из двух одинаковых частей, называемых хроматидами, которые связаны друг с другом центромером. Таким образом, каждая хромосома состоит из двух хроматид.

У диплоидных организмов существуют пары хромосом, называемых гомологичными хромосомами. Вся каждая пара состоит из двух хромосом, одна от матери, другая от отца. При делении клетки, каждая дочерняя клетка получает по одной хромосоме от каждой гомологичной пары.

Количество хромосом в диплоидных организмах обозначается символом 2n, где n — число гомологичных пар хромосом. У человека, например, 2n = 46, поскольку у нас имеется 23 пары гомологичных хромосом.

Диплоидность позволяет диплоидным организмам иметь одновременно два набора генов. Это способствует увеличению генетического разнообразия и адаптивности организма к изменяющимся условиям окружающей среды.

Таблица:

Таким образом, диплоидность является важной характеристикой организмов, позволяющей им обладать широким генетическим потенциалом и адаптивностью.

Гаплоидность

Гаплоидность является основным состоянием для половых клеток (гамет) в организмах, размножающихся половым путем. Каждая гамета содержит половину набора хромосом, то есть одну копию каждой хромосомы. После оплодотворения гаметы объединяются, образуя зиготу, которая в свою очередь становится диплоидной клеткой с двумя наборами хромосом.

Гаплоидность имеет важное значение при генетическом разнообразии и эволюции видов. Благодаря гаплоидности возникает возможность снова комбинировать генетический материал двух организмов при каждой сексуальной репродукции. Это способствует возникновению новых комбинаций генов и созданию разнообразия в организмах, что в свою очередь является преимуществом для выживания и эволюции.

Видео:Структура ДНКСкачать

Кариотип

Кариотип человека состоит из 46 хромосом: 44 автосомных хромосом и 2 половых хромосом (XX у женщин и XY у мужчин). Автосомные хромосомы делятся на 22 пары, пронумерованные от 1 до 22 по убыванию их размера.

Кариотип образуется в результате специальной процедуры — цитогенетического анализа, при котором культурируются клетки пациента и анализируются хромосомы в метафазе деления. Хромосомы визуализируются и располагаются по парам в порядке убывания их размера.

Кариотип имеет большое значение для диагностики генетических заболеваний, определения пола, а также для проведения популяционных исследований. Он позволяет выявлять изменения в числе или структуре хромосом, что может привести к различным генетическим нарушениям и заболеваниям.

Нормальный кариотип

Нормальный кариотип человека состоит из 46 хромосом: 22 автосомных пары и 2 половых хромосомы.

Автосомные хромосомы организованы в 22 пары, пронумерованных по размеру: от 1 до 22. Первая пара содержит самые большие хромосомы, а последняя — самые маленькие.

Половые хромосомы — это пара, обозначаемая как X и Y. У женщин обычно есть две одинаковые половые хромосомы — XX, тогда как у мужчин есть одна X и одна Y хромосома. Половые хромосомы играют важную роль в определении пола.

Каждая хромосома состоит из двух сестринских хроматид, соединенных с помощью центромера. Зона центромеры является местом, где происходит связывание хромосомных волокон, и это также служит для распределения хромосом в процессе деления клеток.

Кариотип анализируется в целях выявления каких-либо аномалий или хромосомных нарушений, которые могут быть связаны с различными генетическими заболеваниями.

Отличительные особенности кариотипа

Наиболее очевидная отличительная особенность кариотипа – это число хромосом. Число хромосом в гомологичных парах может варьироваться – от двух (как у вида мухи дрозофиллы) до сотен (как у некоторых видов зверей). Важно отметить, что число хромосом не является показателем сложности организма или его эволюционно

Видео:Хроматин уровни компактизацииСкачать

Строение хромосом

Хромосомы имеют форму длинных нитей или палочек и структурно организованы. Они состоят из двух одинаковых частей, называемых хроматидами, которые сцеплены в точке, называемой центромерой. Каждая хроматиды состоит из ДНК и ассоциированных с ней белков.

ДНК – это основной компонент хромосом, который содержит генетическую информацию. ДНК имеет структуру двойной спирали, называемую двойной геликсом. Геликс состоит из двух спиралей, связанных между собой парными взаимодействиями между азотистыми основаниями (аденин, тимин, гуанин, цитозин). Каждая спираль состоит из связанных дезоксирибозных сахаров.

Белки, которые ассоциируются с ДНК, называются гистонами. Гистоны помогают сжимать ДНК и упаковывать ее в компактную структуру. Они также участвуют в регулировании активности генов и других процессов, связанных с хромосомами.

Строение хромосом может быть видимым только в определенные моменты клеточного цикла, когда хромосомы уплотняются и упаковываются для подготовки к делению клетки. В остальное время хромосомы находятся в расплетенном и размещенном в ядре состоянии, называемом интерфазой.

Хромосомы играют важную роль в передаче генетической информации от одного поколения к другому и определяют нашу наследственность и развитие. Изучение строения и функций хромосом является ключевым для понимания генетических процессов и механизмов наследования.

Видео:Структура клеточного ядра кратко (ядерная мембрана, хроматин, ядрышко)Скачать

Хроматиды

Хромосомы состоят из двух одинаковых копий, называемых хроматидами. Хроматиды образуются в процессе дублирования ДНК в период интерфазы клеточного цикла, перед делением клетки.

Каждая хроматида состоит из молекул ДНК, свернутой в спираль, называемую хроматином, и белков, которые поддерживают структуру и помогают упаковать ДНК в компактную форму.

В начале деления клетки хроматиды сращиваются в области, называемой центромерой. Это позволяет им оставаться совместно и обеспечивает точную распределение генетической информации на две новые дочерние клетки.

В процессе деления клетки, хроматиды становятся хромосомами и перемещаются к противоположным полюсам клетки. В результате такого разделения, каждая дочерняя клетка получает точную копию генетической информации, которая находилась в исходной клетке.

Сестринские хроматиды

При делении клетки сестринские хроматиды образуются в результате репликации ДНК. В процессе репликации, двойная спираль ДНК разделяется на две отдельные нити, каждая из которых выступает в качестве матрицы для синтеза новых нитей.

После завершения репликации, каждая матричная нить цепей расслаивается, и образуется две сестринские хроматиды, которые остаются связанными друг с другом в области центромеры. Сестринские хроматиды часто выглядят как «расщепленная» версия хромосомы, где каждая половинка содержит полный набор генетической информации.

Важно отметить, что сестринские хроматиды остаются связанными вплоть до момента, когда происходит деление клетки. В этот момент, сестринские хроматиды разделяются, и каждая из них переходит в отдельную дочернюю клетку. Это основной механизм передачи генетической информации от одного поколения к другому и обеспечивает полноту и точность передачи генетического материала.

Таким образом, сестринские хроматиды являются важным компонентом хромосомы и играют решающую роль в ее структуре и функционировании.

Гаплоидные хроматиды

Гаплоидная хроматида состоит из двух сестринских хромофоров, связанных единственным центромом соединения, называемым центромером. Эти две хромофоры асимметричны и образуют рукав, идущий вдоль каждой хроматиды.

Каждый хромофор состоит из ДНК, обернутой вокруг белковых структур, которые называются гистонами. Гистоны служат опорной структурой для упаковки и упрочнения ДНК, а также для контроля доступа к генетической информации, содержащейся в ней.

Гаплоидные хроматиды являются основным материалом для передачи генетической информации от одного поколения к другому при совершении полового размножения. Они обеспечивают разнообразие генетической информации, формирующей особенности и характеристики каждого организма.

Видео:Строение хромосомы для ЕГЭ | Andrey BiologyСкачать

Центромера

Состав центромеры включает специальные последовательности ДНК, называемые центромерными повторами. Эти повторы обладают специфической последовательностью нуклеотидов и способны связываться с белками центромеры.

Функции центромеры включают обеспечение устойчивого распределения хромосом во время митоза и мейоза, поддержание структурной целостности хромосомы и участие в регуляции генной активности.

Центромера также играет важную роль в эволюции хромосом, так как изменения в структуре и последовательности центромеры могут влиять на стабильность генома и способствовать разделению хромосом при разной численности.

Исследование центромеры позволяет более глубоко понять основы генетической структуры организмов и их эволюции, а также разрабатывать методы диагностики и лечения генетических заболеваний, связанных с аномалиями структуры и функции хромосом.

Функции центромеры

Главная функция центромеры заключается в связывании и разделении двух хроматид во время деления клетки. Этот процесс называется митозом или мейозом.

В целом, центромера является важным компонентом хромосомы, отвечающим за ее структурную целостность, поддержание генетической стабильности и регуляцию генной активности.

Строение центромеры

Центромера представляет собой участок хромосомы, который располагается в середине между двумя теломерными областями. Она играет важную роль в структуре и функционировании хромосомы.

Центромера состоит из повторяющихся последовательностей ДНК, называемых центромерными элементами. Эти элементы обладают особыми свойствами, которые позволяют осуществлять процессы связывания хромосомы с делительным аппаратом и удерживания ее на клеточном делении.

Центромера может быть разделена на две основные части: внутреннюю и внешнюю. Внутренняя часть центромеры, называемая центральным болобом или кенетохором, содержит специальные белки, которые участвуют в процессе связывания хромосомы с делительным аппаратом и удерживания ее на делении. Внешняя часть центромеры играет роль структурной опоры для центрального болоба.

Строение центромеры может отличаться у разных хромосом, что определяет их форму и размеры. Некоторые центромеры имеют компактную структуру и представляют собой боковые поверхности хромосомы, а другие могут быть более растянутыми и располагаться ближе к центру.

Строение центромеры является ключевым элементом, который обеспечивает стабильность и правильное деление хромосомы во время клеточного цикла. Эта структура позволяет предотвратить ошибки разделения хромосом и гарантирует точное распределение генетической информации на дочерние клетки.

Видео:Гены, ДНК и хромосомыСкачать

Кинетохор

Структурно кинетохор представляет собой многослойную пластину с проникающими в субвещество микротрубочками. Микротрубочки жестко связываются с кинетохором и участвуют в транспортировке хромосом по клетке.

Кинетохор формируется во время межфазного периода клетки и существует до митотической диссоциации при делении клетки. Он состоит из белковых компонентов, таких как кинезин, динаетин и другие ассоциированные с микротрубочками белки.

Кинетохор привязывается к микротрубочкам, которые выстраиваются в митотическом вр

Функция кинетохора

Функция кинетохора заключается в присоединении хромосом к микротрубулам, которые образуют митотический фуз. Кинетохоры формируются на каждом центромере во время конденсации хромосом перед делением клетки. Они служат местом присоединения митотических микротрубул и играют важную роль в разделении хромосом на две равные по численности и комплектности гаплоидные комплекты.

Кинетохоры регулируют движение хромосом во время деления клеток. Когда деление клетки начинается и митотический фуз уплотняется, кинетохоры присоединяются к митотическим микротрубулам. Затем, во время анафазы, кинетохоры сокращаются и тянут хромосомы к полюсам клетки. Это гарантирует правильное разделение хромосом на две дочерние клетки.

Таким образом, функция кинетохора заключается в присоединении хромосом к митотическим микротрубулам и регуляции их движения во время деления клеток. Благодаря этой функции, кинетохоры обеспечивают точное и симметричное разделение генетического материала на две дочерние клетки, обеспечивая сохранение генетического кода и геномической стабильности.

Структура кинетохора

Кинетохор состоит из нескольких слоев, каждый из которых выполняет свою функцию. Внешний слой кинетохора состоит из фиброзного материала, который подключается к внешней оболочке хромосомы.

Ниже фиброзного слоя находится слой, состоящий из микротрубок. Микротрубки образуют канал, по которому транспортируются белки и другие молекулы, необходимые для деления клетки.

Следующий слой кинетохора состоит из пластинок, которые связываются с микротрубками и обеспечивают их стабильность во время деления клетки.

Внутри кинетохора находится центральный белок, который связывается с ДНК хромосомы. Этот белок позволяет кинетохору присоединяться к делительному волокну и правильно распределить хромосомы между дочерними клетками.

Кинетохор — это сложная структура, которая играет важную роль в процессе деления клетки. Его структура обеспечивает точное распределение хромосом и помогает поддерживать генетическую стабильность организма.

Видео:Что такое хромосомы? Душкин объяснитСкачать

Состав хромосом

Хромосомы состоят из ДНК и белков. Они имеют структуру двойной спирали, которая называется ДНК-спиралью. ДНК содержит генетическую информацию, необходимую для функционирования организма.

Внутри ДНК-спирали находятся нуклеотиды — базовые строительные блоки ДНК. Нуклеотиды состоят из трех компонентов: азотистой основы, дезоксирибозы (сахара) и фосфата. Четыре типа азотистых основ — аденин (А), цитозин (С), гуанин (G) и тимин (Т) — соединяются в определенной последовательности, образуя генетический код.

Белки также являются важной составляющей хромосом. Они выполняют различные функции в клетке, отвечают за передачу генетической информации и участвуют в регуляции генной активности. Белки связываются с ДНК в определенных участках, называемых генами, и активируют или подавляют их функцию.

Таким образом, хромосомы являются сложной структурой, которая объединяет ДНК и белки. Зависимости между их компонентами определяют генетическую информацию и управляют работой организма.

Видео:Структура и функции хромосом.AVIСкачать

ДНК

Структура ДНК состоит из двух спиралей, называемых полинуклеотидными цепями, связанными между собой парными связями между основаниями. Аденин всегда образует пару с тимином, а гуанин — с цитозином. Такое сочетание оснований называется комплементарностью. Парными связями связаны две полинуклеотидные цепи, образуя двойную спираль, похожую на лестницу.

ДНК играет важную роль в передаче генетической информации от поколения к поколению. Гены, закодированные в ДНК, определяют наследственные черты организмов, их физические и морфологические характеристики, а также функции и поведение организма. Изучение ДНК позволяет понять механизмы развития и функционирования организмов, а также разрабатывать новые методы диагностики и лечения различных заболеваний.

Структура ДНК

Нуклеотид — это составная часть ДНК и состоит из трех компонентов:

1. Дезоксирибоза — пятиуглеродный сахар, который образует каркас молекулы ДНК.
2. Фосфатная группа — связывается с дезоксирибозой и образует фосфодиэфирные связи между нуклеотидами.
3. Азотистый основание — аденин (A), тимин (T), гуанин (G) и цитозин (C), которые определяют последовательность нуклеотидов и кодируют генетическую информацию.

Структура ДНК образует две спиральные цепочки, обернутые вокруг общей оси, образуя так называемую двойную спираль. Цепи связаны друг с другом специфичесными водородными связями между азотистыми основаниями. Аденин образует две водородные связи с тимином, а гуанин — с цитозином.

Структура ДНК имеет важное значение для передачи и хранения генетической информации. Благодаря двойной спиральной структуре, ДНК способна разделяться на две цепи и служить матрицей для синтеза РНК и белка.

Изучение структуры ДНК является фундаментальным для понимания биологических процессов, таких как репликация ДНК, транскрипция и трансляция, а также для разработки новых методов диагностики и лечения заболеваний.

Функции ДНК в хромосомах

Основная функция ДНК в хромосомах — кодирование генов. Гены представляют собой участки ДНК, которые кодируют белки. Белки, в свою очередь, выполняют множество различных функций в организме, таких как обеспечение структуры клеток, участие в метаболических процессах и передача сигналов между клетками.

Кроме того, ДНК в хромосомах играет роль в регуляции генной активности. Различные участки ДНК могут служить как «выключатели» или «включатели» генов, контролируя, когда и в каких клетках гены будут активными. Это позволяет организму регулировать свои функции и развиваться в соответствии с внешними условиями.

Еще одна важная функция ДНК в хромосомах — сохранение и передача генетической информации от одного поколения к другому. В процессе размножения каждая клетка передает свои хромосомы следующему поколению, обеспечивая таким образом сохранение передаваемых через них генов.

Таким образом, ДНК в хромосомах играет роль ключевого компонента при передаче, хранении и регуляции генетической информации. Это обеспечивает функционирование организма и его способность адаптироваться к изменяющимся условиям окружающей среды.

Видео:ДНК.Строение и функции. Как все понять и запомнить? Нуклеотиды. Хромосомы, гены, хроматин. ЕГЭ|ОГЭСкачать

Белки

Функции белков в хромосомах многообразны. Они служат для поддержания структуры хромосом, участвуют в процессах репликации и транскрипции ДНК, а также в регуляции генной экспрессии. Отдельные белки могут привязываться к определенным участкам ДНК и контролировать активность генов.

Есть несколько типов белков, которые находятся в хромосомах. Например, гистоны являются основными белками, которые образуют хроматин — структуру, в которой упакована ДНК. Они помогают держать ДНК в компактной форме и защищают ее от повреждений.

Также в хромосомах присутствуют другие белки, такие как топоизомеразы, которые помогают разрешать участки ДНК при репликации и регуляции генной экспрессии. Репрессоры и активаторы — это белки, которые связываются с определенными участками ДНК и влияют на активность соответствующих генов.

Таким образом, белки играют важную роль в структуре и функциях хромосом. Они помогают поддерживать упаковку ДНК, участвуют в процессах репликации и транскрипции, а также контролируют активность генов. Без белков правильная работа хромосом была бы невозможна.

Суперспирализация хромосом

Процесс суперспирализации происходит в несколько этапов. Вначале хромосомы образуют нити, называемые хроматиновыми волокнами. Затем происходит суперспирализация, при которой хромосомы скручиваются вокруг специальных белковых стержней, называемых конденсинами.

Суперспирализация позволяет значительно уменьшить размер хромосом и обеспечивает их стабильность во время деления клетки. Кроме того, суперспирализация играет важную роль в регуляции активности генов. Когда хромосомы свернуты, гены, находящиеся внутри, становятся недоступными для транскрипции, то есть не могут быть прочитаны и преобразованы в белки.

Функции белков в хромосомах

Белки играют важную роль в структуре и функционировании хромосом. Они обеспечивают упаковку и организацию ДНК, а также участвуют в процессе регуляции генной активности. В хромосомах присутствуют различные типы белков, каждый из которых выполняет определенную функцию.

Гистоны — это основные структурные белки, которые образуют спирализующий комплекс с ДНК. Они входят в состав хроматина и способствуют компактной упаковке ДНК. Гистоны также влияют на доступность генов для транскрипции, тем самым контролируя и регулируя экспрессию генов.

Некомпактные белки выполняют роль связующих элементов, которые удерживают различные участки ДНК вместе. Они помогают в формировании высокоорганизованных структур хромосомы и участвуют в образовании петель и доменов.

Транскрипционные факторы — это специальные белки, которые связываются с определенными участками ДНК, называемыми регуляторными элементами, для активации или подавления транскрипции генов. Они помогают контролировать, какие гены будут экспрессироваться и в каком количестве.

В целом, белки в хромосомах играют существенную роль в поддержании структуры и функции ДНК. Они обеспечивают компактность хромосомы, образуют связующие элементы и участвуют в регуляции генной активности.

🌟 Видео

ДНК и РНКСкачать

Хромосомы. Строение, типы, правила хромосом.Скачать

Гаплоидный, диплоидный набор хромосом. Аутосомы. Половые хромосомы.Скачать

Хроматин. Типы хроматина. Упаковка генетического материала. Эухроматин, гетерохроматинСкачать

Митоз - деление клетки | самое простое объяснениеСкачать

Хромосомы, хроматиды, хроматин и т.п. (видео 12)| Деление Клетки | БиологияСкачать

Хромосомы и хроматин Готовимся к ЕГЭ 2021 Биология ХимияСкачать

Что такое хромосомы?Скачать

Моё мнение о Горбачеве | История с Топ-репетитором | ЕГЭ по историиСкачать